Zgryźliwość kojarzy mi się z radością, która źle skończyła.
Porcelana jest materiałem szeroko stosowanym w technice, jak i do wyrobu przedmiotów gospodarstwa domowego. Porcelanę używa się również w protetyce stomatologicznej do wyrobu sztucznych zębów, koron jednolitych porcelanowych, licówek oraz jako materiał do wykonywania lica koron złożonych metalowo-porcelanowych.
Składa się ona głównie z niekrystalicznych postaci szkła złożonych ze strukturalnych jednostek krzemu i tlenu (tetrahedralnego SiO4). W skład porcelany wchodzą:
1. kaolin,
2. kwarc,
3. skalenie,
4. barwniki.
Kaolin jest produktem wietrzenia glinokrzemianów pod działaniem dwutlenku węgla i wody. Powstały produkt – ziemista miękka masa o budowie blaszkowatej, w stanie czystym prawie biała, składa się głównie z kaolinu (kwas glinokrzemowy) i znana jest pod nazwą glinki porcelanowej. Kaolin miesza się z wodą, dając w efekcie miękką i plastyczną masę. Gdy będziemy ją podgrzewać do temperatury 600°C, początkowo ulotni się woda użyta do zarobienia. Powyżej tej temperatury masa traci wodę związaną chemicznie. Powyżej 800°C masa zaczyna się kurczyć, staje się bardziej ścisła, lecz w tym stanie jeszcze przepuszcza wodę. Podgrzana do temperatury 1200°C kurczy się jeszcze bardziej, osiągając najwyższy stopień kurczliwości, staje się zbitą, nieprzepuszczającą wody masą. W temperaturze 1800° zaczyna mięknąć, a powyżej tej temperatury (około 2000°) topi się. Kaolin dzięki wysokiej temperaturze topnienia tworzy podłoże bryły porcelanowej, czyni ją nieprzezroczystą i ogniotrwałą.
Kwarc - Si02 stanowi składnik granitów i skał wulkanicznych, jako produkt wietrzenia skał. Jest odporny na działanie wielu czynników chemicznych z wyjątkiem kwasu fluorowodorowego i mocnych zasad, z którymi tworzy krzemiany. Jest minerałem o dużej twardości (7 wg skali Mohsa). Temperatura topnienia czystego kwarcu wynosi 1800°C. Kwarc nadaje twardość porcelanie, zwiększa odporność chemiczną, zmniejszając jej kurczliwość podczas wypalania. Najczystszą formą kwarcu jest kryształ górski. Zanieczyszczony kwarc jest półprzezroczysty o kolorze mlecznym lub szarym.
Skalenie są jednym z najbardziej rozpowszechnionych minerałów. Występują w różnych odmianach:
1. krzemian glinowo-potasowy (ortoklaz – szpat polny)
2. krzemian glinowo-sodowy (albit)
3. krzemian glinowo-wapniowy (anortyt)
Do wyrobów dentystycznych używa się przeważnie ortoklazu. Ortoklaz topi się w temperaturze około 1200°. Jako składnik porcelany obniża jej temperaturę topnienia; nadaje przezierność i szklistość masie oraz skleja całość struktury. Ortoklaz może być bezbarwny, biały, żółty, zielonkawy, czerwony, szary i brunatny. Bezbarwna odmiana ortoklazu nosi nazwę adularu.
Barwniki służące do nadania zębom sztucznym naturalnego koloru szkliwa lub zębiny zajmują około 2°/o ilości masy. Oprócz kolorów proszku mamy również barwniki do masy ceramicznej, tzw. farby ceramiczne, którymi podbarwia się proszek lub ząb po wstępnym wypaleniu. Zabarwienie wykonywanego przedmiotu można całkowicie oceniać dopiero po ostatecznym wypaleniu. Wpływ na zmianę barwy mają różne czynniki, takie jak: odpowiednia konsystencja masy, sposób wypalania, szybkość wypalania, temperatura itp. Każda wytwórnia produkująca porcelanę i masy ceramiczne daje pełny asortyment barw, który uwidoczniony jest na tzw. kluczu barw, zwanym również kolornikiem. Należy rozrobić 2-3 kolory porcelany dla jednego zęba: dla części przyszyjkowej, środkowej i brzegu siecznego, które nakłada się warstwowo. Do barwienia porcelany używa się barwników nie zmieniających się pod wpływem wysokiej temperatury. Najczęściej stosuje się tlenki metali.
Własności porcelany.
Zalety:
1. Doskonała kompatybilność.
2. Brak reaktywności chemicznej.
Porcelana jest generalnie bardzo odporna na wpływy środków chemicznych (z wyjątkiem
kwasu fluorowodorowego i stężonych zasad).
3. Doskonała estetyka spowodowana:
- przezroczystością, ceramika jest półprzezroczysta ze względu na brak w niej wolnych elektronów (w przeciwieństwie do metali),
- możliwością barwienia,
- stabilnością kolorystyczną,
- odpornością na przebarwienia.
4. Przewodność cieplna ceramiki jest bardzo mała. Jest to spowodowane brakiem wolnych elektronów (obecnych w metalu).Współczynnik rozszerzalności cieplnej jest także mały; przykładowo jest on bardziej zbliżony do współczynników rozszerzalności szkliwa i zębiny niż jakichkolwiek innych materiałów odtwórczych.
Wady:
1. Kruchość.
2. Nie w pełni zadowalająca wytrzymałość mechaniczna, zwłaszcza na zginanie
Wadą ceramiki jest jej podatność na złamania pod wpływem wywołanych w niej naprężeń. Materiały te wykazują niewielką plastyczność, co jest spowodowane faktem, że ruch dyslokacji w sieci ceramicznej wymaga nakładu dużych energii, a odporność na złamania jest bardzo mała. Naprężenia materiału wywołują w nim wewnętrzne pęknięcia, które mogą się rozprzestrzeniać i spowodować pęknięcie elementu ceramicznego. Napięcia wewnętrzne wywołuje kilka czynników:
· dyslokacje w kryształach
· chłodzenie materiału, jeżeli różne jego fazy mają różny współczynnik rozszerzalności cieplnej,
· starcie powierzchni - w miejscach występowania nieregularności konturów mogą pojawić się koncentracje naprężeń,
· porowatość materiału.
W celu poprawy właściwości ceramiki wytwarza w jej powierzchniowych warstwach naprężenia ściskające. Osiąga się to poprzez zastąpienie małych jonów poprzez relatywnie większe (wzmocnienie jonowe). Rezultatem tego jest trudniejsze powstawanie pęknięć od strony powierzchniowych warstw wyrobu ceramicznego. W chwili obecnej wprowadzono do handlu specjalne pasty, którymi okrywa się gotowy element ceramiczny i wypala w konwencjonalnym piecu do ceramiki.
Innym sposobem zwiększenia wytrzymałości porcelany jest stosowanie o zwiększonej zawartości glinu. Materiały zawierające, w porównaniu z tradycyjną porcelaną, zwiększoną ilość tlenku glinu wykazują wyższą wytrzymałość. Typowa, średniotopliwa porcelana wypalana próżniowo zawiera 65% Si02, 19% Al203, 16% topników – B2O3, K2O, Na2O, MgO, Li2O, P2O5. Materiał powyższy jest bezglinowy - pomimo obecności tlenku glinu nie występuje on w nim w stanie wolnym, ponieważ jest on częścią sieci krystalicznej. W latach 60. wprowadzono porcelanę glinową. Jest ona podobna do opisywanej wcześniej, ale dodanie krystalicznego tlenku glinu, stanowiącego 40-50% masy powoduje wzmocnienie materiału. Tlenek glinu ma większą wytrzymałość mechaniczną przy odkształceniach niż porcelana. Jego obecność ogranicza rozprzestrzenianie się w materiale mikropęknięć, działa więc jako czynnik wzmacniający.
3. duża twardość
4. duży współczynnik kurczliwości podczas wypalania materiału
Podczas wypalania materiału następuje utrata pozostałej wody i ewentualnie obecnych lepiszczy. Skurcz objętościowy zawiera się w granicach 30-40% i jest związany głównie z eliminacją pustych przestrzeni w trakcie spiekania materiału. Problem ten jest szczególnie istotny przy wykonywaniu ceramicznych wkładów. Metodą zapobiegania skurczowi porcelany jest stosowanie ceramiki formowanej przetłocznie. Polega to na zastosowaniu mieszaniny korundu (tlenku glinu), MgO, stopionego szkła glinokrzemianowego, wosku i żywicy silikonowej stanowiącej plastyfikator.
Element modeluje się na odlewie z masy epoksydowej metodą formowania przetłocznego.
Podczas wypalania tlenek glinu reaguje z tlenkiem magnezu, tworząc spinel glinianu magnezu. (MgAl204). Licówki z porcelany estetycznej wypala się na utworzonym z ceramiki przetłocznej elemencie. Podczas wypalania, tworzeniu spinela towarzyszy rozszerzanie się materiału, co kompensuje skurcz ceramiki. Właściwości mechaniczne - zbliżone do innych współczesnych typów ceramiki dentystycznej.
5. Porowatość
W sposób nieunikniony wypalona porcelana zawiera szereg pęcherzyków powietrza. Powoduje to osłabienie materiału i zmniejsza jego przezroczystość. Obecnie w celu zmniejszenia ilości pustych przestrzeni w materiale stosuje się następujące metody:
a. wypalanie próżniowe - mające na celu usunięcie powietrza z otoczenia materiału,
b. wypalanie w środowisku gazu mającego zdolność dyfuzji z porcelany,
c. chłodzenie ciśnieniowe - mające za zadanie zmniejszenie wielkości powstających porów.
Porcelany stosowane w wykonawstwie uzupełnień protetycznych powinny wykazywać następujące właściwości:
· Niską temperaturę topliwości;
· Wysoką lepkość;
· Odporność na zeszkliwienie.
Właściwości te uzyskuje się przez dodatek różnych tlenków do podstawowej struktury porcelany.
Obniżenie temperatury topnienia porcelany można uzyskać przez zredukowanie wiązań między tlenem i krzemem, co można osiągnąć przez dodanie do niej takich substancji modyfikujących jak tlenki potasu oraz tlenki sodu i wapnia, przy czym związki te wykazują także niekorzystne oddziaływanie, powodując zmniejszenie lepkości porcelany. Wysoką odporność porcelany dentystycznej na „spływanie" i utrzymywanie podstawowego kształtu obiektu podczas procesu napalania zapewniają tlenki pośrednie w postaci tlenku glinu wprowadzanego do siatki krystalicznej tworzonej przez atomy krzemu i tlenu.
Zbyt wysoki dodatek środków modyfikujących wiązania tetrahedralnej siatki SiO4 powoduje jednak tendencję do zeszkliwiania lub krystalizacji porcelany. Rodzi to szczególne problemy w porcelanach o wysokim współczynniku rozszerzalności, ponieważ substancje alkaliczne wprowadzone do przerwania wiązań między krzemem i tlenem zwiększają dodatkowo ich ekspansję, a ponadto podczas wielokrotnego wypalania porcelany mogą prowadzić do jej zeszkliwienia wyrażającego się mlecznym nieprzeziernym wyglądem, co z kolei powoduje trudności w końcowym nakładaniu warstwy glazury.
Porcelany można podzielić w zależności od stopnia (temperatury) topnienia na:
1. Wysoko topliwe 1290-1370°C;
2. Średnio topliwe 1090-1260°C;
3. Nisko topliwe 860-1070°C.
Porcelany wysoko topliwe są stosowane głównie w produkcji zębów porcelanowych do protez ruchomych, chociaż można je także wykorzystywać do wykonania jednolitych koron porcelanowych (pochewkowych, inaczej zwanych koronami jacketowymi). Typowe porcelany tego typu stanowią kompozycję następujących składników:
· szpat polny (ortoklaz) 70-90%;
· kwarc 11-18%;
· kaolin 1-10%.
Szpat polny stanowiący główny składnik porcelany jest dwutlenkiem krzemu występującym w postaci następujących związków: Na20 x Al203 x 6Si02 oraz K20 x Al203 x SiO2. Podczas topienia przyjmuje on szklistą formę nadającą porcelanie właściwość przezierności, inaczej translucencji. Materiał ten stanowi matrycę dla wysoko topliwego kwarcu (SiO2) tworzącego na nim rodzaj ogniotrwałego szkieletu, na którym topią się z kolei inne składniki porcelany bez powodowania zmiany kształtu wypalanego obiektu. Kaolin, zwany również glinką porcelanową, jest materiałem o właściwościach kleistych wiążącym poszczególne składniki porcelany w stanie "surowym", tj. przed jej wypaleniem.
Nisko i średnio topliwe porcelany produkowane są w procesie zwanym frytowaniem, polegającym na stopieniu surowych minerałów wchodzących w skład porcelany, a następnie ich oziębieniu i rozdrobnieniu do postaci sproszkowanej o wyjątkowo drobnym ziarnie. Proszek ten użyty do wykonania uzupełnień ulega w procesie wypalania stopieniu w niskiej temperaturze bez wywiązywania się pirochemicznych reakcji. Skład typowych porcelan nisko i średnio topliwych przedstawia tabela 1.
Tabela 1. Skład porcelany dentystycznej
Skład porcelany dentystycznej
Niskotopliwej
Średniotopliwej
Dwutlenek krzemu
69,4
64,2
Tlenek boru
7,5
...