Zgryźliwość kojarzy mi się z radością, która źle skończyła.
Budowa I czynności życiowe komórki
Budowa komórki zwierzęcej
ü jąderko;
ü jądro komórkowe;
ü otoczka jądrowa;
ü błona komórkowa;
ü szorstka siateczka śródplazmatyczna (szorstkie reticulum endoplazmatyczne, szorstkie ER);
ü aparat Golgiego;
ü cytoplazma;
ü mitochondrium;
ü peryksosom;
ü lizosom;
Struktury charakterystyczne dla komórek roślinnej:
ü wodniczka (wakuola);
ü chloroplasty;
ü mitochondrium;
ü ściana komórkowa;
Cytoplazma
Cytozol – cytoplazma podstawowa
v skład:
ü woda;
ü jony;
ü białka;
ü aminokwasy;
ü cukry proste;
v frakcja płynna, stanowi ok. 55% objętości komórki
v amorficzna;
v koloidalna;
Cytoszkielet
Ø mikrotubule- śr. 25nm; zbudowane z α- i β-tubuliny; składniki wrzeciona podziałowego, wici, rzęsek, centriol; wpływają na ustawienie organelli;
Ø filamenty grube- śr. 15nm; zbudowane z miozyny II; występują w komórkach mięśniowych; wywołują skurcz;
Ø filamenty cienkie (mikrofilamenty)- śr. ok. 6nm; kurczliwe elementy aktynowe (wraz z miozyną I); odpowiadają za ruch cytoplazmy, pełzakowaty ruch komórki, cytokinezę, endo- i fagocytozę;
Ø filamenty pośrednie- śr. ok. 10nm; pełnia funkcję podporowe; występują we wszystkich komórkach, szczególnie w miejscach narażonych na urazy (wzdłuż włókien mięśniowych, w miejscach połączeń komórek);
Ø tonofilamenty keratynowe (w komórkach nabłonka);
Ø filamenty winmetynowe (w tkance łącznej);
Ø neurofilamenty nestonowe (w neuronach);
Centriole
Ø formy cylindryczne o wymiarach 0,2*0,5µm, złożone z 27 mikrotubul;
Ø powstają w fazie S cyklu komórkowego;
Ø kontrolują w komórkach zwierzęcych powstawanie wrzeciona kariokinetycznego;
membranoszkielet (kora komórki)- widoczna w obrazie mikroskopowym jako siatka; jest tworzona przez spektrynę;
Błony cytoplazmatyczne
dwuwarstwa lipidowa- podwójna warstwa cząsteczek fosfolipidów, odwróconych do siebie częściami hydrofobowymi;
Dwuwarstwa lipidowa jest podstawą konstrukcji błony cytoplazmatycznej;
Skład błony cytoplazmatycznej
· dwie warstwy fosfolipidów;
· dwa rodzaje białek (powierzchniowe i integralne);
Białka integralne przechodzą przez błonę, posiadają końce o charakterze hydrofilowym i hydrofobowym; mogą tworzyć tzw. kanały błonowe;
Rodzaje białek integralnych
v białka transportujące;
v białka kotwiczące;
v receptory;
v enzymy;
Selektywność wybiórcza błony komórkowej
ü wysoka przepuszczalność dla małych cząsteczek polarnych (woda, mocznik, dwutlenek węgla-CO2 ) – dyfuzja prosta;
ü swobodne przenikanie małych cząsteczek niepolarnych (hydrofobowych) (tlen, azot, węglowodany nisko- i średniocząsteczkowe łatwo rozpuszczające się w tłuszczach) – dyfuzja prosta;
ü transport związków niejonowych tym lepszy, im łatwiej są rozpuszczalne w tłuszczu;
ü brak możliwości samodzielnego przechodzenia jonów (H+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, CL- ) oraz dużych cząstek polarnych (glukoza, fruktoza, maltoza) – transport bierny i aktywny;
ü nieprzepuszczalna dla dużych cząsteczek (białka, kwas nukleinowy);
Rodzaje transportu przez nośniki
Ø transport 1 cząsteczki – uniport;
Ø transport 2 cząsteczek w tym samym kierunku – symport;
Ø transport 2 cząsteczek w przeciwnym kierunku – antyport;
Zasilanie transportu aktywnego
· nośnik sprzężony – sprzęga transport cząsteczki zachodzący wbrew gradientowi stężeń z transportem cząsteczki zgodnie z gradientem stężeń;
· pompa zasilana przez ATP – sprzęga transport cząsteczki zachodzący wbrew gradientowi stężeń z hydrolizą ATP;
· pompa zasilana światłem – sprzęga transport cząsteczki wbrew gradientowi sprzężeń z cyklem energii świetlnej;
Transport aktywny – pompa sodowo-potasowa → przykład antyportu
Pompa sodowo-potasowa → przykład podstawowego rodzaju transportu przez błony w komórce zwierzęcej; zużywa ponad 30% ATP; działa stale; utrzymuje ujemny potencjał elektryczny w cytozolu; Stężenia w cytozolu: Na+ → 10-30 razy mniejsze, niż w płynie zewnątrzkomórkowym; K+ → 10-30 razy większe, niż w płynie zewnątrzkomórkowym;
Cechy błony komórkowej
Ø budowa – model płynnej mozaiki (mozaikowe rozmieszczenie białek powierzchniowych i integralnych);
Ø dynamiczność – zdolność białek i lipidów do przemieszczania się;
Ø elastyczność, półstałość – umożliwia dostosowanie się błony do kształtu komórki;
Ø spolaryzowanie – duży opór elektryczny (umożliwia odbieranie i przekazywanie bodźców);
Ø liza (rozkład) w obecności enzymów lipolitycznych oraz proteolitycznych;
Ø biosynteza błony nie odbywa się nigdy ‘de novo’ (od nowa);
Ø u zwierząt na zewnętrznej powierzchni błony komórkowej występuje glikokaliks, zbudowany z bocznych łańcuchów oligosacharydów połączonych z glikolipidami, glikoproteinami oraz z polisacharydów;
Funkcje glikokaliksu
ü ochrona przed uszkodzeniami mechanicznymi i chemicznymi;
...