Zgryźliwość kojarzy mi się z radością, która źle skończyła.

//-->.pos {position:absolute; z-index: 0; left: 0px; top: 0px;}14. Kwasy karboksylowe.(konwersatorium, gr. A1 –Chemia,II rok, 2014/2015Z)Zagadnieniaa) Nazewnictwo systematyczne i zwyczajowe kwasów karboksylowych i ich soli.b) Struktura grupy karboksylowej. Wiązania wodorowe w cząsteczkach kwasów karboksylowych. Wpływpodstawienia kwasów alifatycznych oraz aromatycznych (w szczególności pochodnych kwasubenzoesowego) na stopień ich kwasowości.c) Otrzymywanie kwasów karboksylowych: a) utlenianie alkoholi I-rz. lub aldehydów (→kwasy alifatyczne;/np. Na2Cr2O7/H2SO4lub KMnO4/); b) utlenianie łańcuchów bocznych alkilobenzenów zawierających I lubII-rz. grupy alkilowe (→pochodne kwasu benzoesowego /Na2Cr2O7, H2SO4, ogrzew. lub KMnO4, H2O,ogrzew.); c) utleniające rozszczepienie wiązania C=C w alkenach posiadających przynajmniej jedenwinylowy atom wodoru (→kwasy karboksylowe lub mieszanina kw. karboksylowego i ketonu /stęŜ.KMnO4, ogrzew./); d) ozonoliza lub utlenianie alkinów (1. O3, 2. H2O lub stęŜ. KMnO4); e) kwasowa lubzasadowa hydroliza nitryli (H+/H2O, lub-OH/H2O); f) karboksylowanie związków Grignarda (CO2).d) Reakcje kwasów karboksylowych: a) deprotonowanie (→sole kwasów karboksylowych); b) redukcja doalkoholi I-rz. (1. LiAlH4, 2.H3O+lub BH3·THF); c) redukcja do aldehydów (1. SOCl2,2. LiAl[OC(CH3)3]3H); d) alkilowanie kwasów z utworzeniem ketonów (1. R−Li (2 mole), 2. H3O+);e) substytucja nukleofilowa w grupie acylowej [→chlorki kwasowe /SOCl2lub (COCl)2/; →bezwodnikikwasowe /chlorek kwasowy+kwas karboksylowy lub anion karboksylanowy/; →estry /kwaskarboksylowy+alkohol, kat. H+(estryfikacja Fischera, mechanizm!) lub anion karboksylanowy+alifatycznyhalogenek I-rz. (SN2)/; →amidy /kwas karboksylowy+amoniak lub amina, wysoka temperatura – metodamałoefektywna i rzadko stosowana/]; f) substytucja elektrofilowa w kwasach aromatycznych;g)α-bromowanie– reakcja Hella-Volharda-Zielinskiego (reakcja HVZ; przykład substytucji w pozycjiα/Br2, PBr3/).Zadania1. Nazwij poniŜsze związki.a)PhOOHBrb)OOHc)OOHHOOCCOOHH3CNO2d)COOHe)COOHf)BrCOOHg)COOCOOMg22. Narysuj wzory strukturalne następujących związków.a) kwas chlorooctowyd) mrówczan magnezub) kwas ftalowye) benzoesan soduOd) ClOHClOH e)ClOOH f)c) kwas bursztynowyf) kwas acetylooctowy3. Uszereguj poniŜsze związki w kolejności rosnącej kwasowości.Oa)OHb) CH3OH c)ClOOHg)O4. W kaŜdej z podanych grup ułóŜ związki w szeregu malejącej kwasowości.I. a) kw.p-toluenosulfonowyb) kw. octowy c) kw. bromooctowy;II. a) kw. benzoesowy b) kw.o-nitrobenzoesowyc) kw.m-nitrobenzoesowyIII. a) kw.p-metylobenzoesowyb) kw.p-chlorobenzoesowyc) kw.p-aminobenzoesowy5. W kaŜdej z podanych par związków wskaŜ silniejszą zasadę.a) CH3COO-, ClCH2COO-;b) acetylenek (etynid) sodu, octan sodu;c) octan sodu, etanolan sodu.6. Przedstaw produkty poniŜszych reakcji.a)1. LiAlH42. H3OCOOHd) okt-4-ynKMnO4, H2O(stęŜ., ciepły)e)CH2OHBrKMnO4, H2O(stęŜ., gorący)OCOOHj)NH3t. pok.k)OHOHH1. Mg, eter2. CO2OOl)1. O32. H2Om)3. H3OCOOHi)CH3OO NaNa2Cr2O7, H2SO4f)CH2OHKMnO4, H2O(stęŜ., ciepły)b)CH2Br1. NaCN2. H3Oc)COOH1. SOCl22. AlCl3g)h)butan-2-ol, HCH3Br7. Zaproponuj moŜliwe drogi realizacji poniŜszych, kilkuetapowych syntez.a) PhOHPhBrd)OOOb)OHCOOHOe)OHBrOHCOOH c)COOH
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • hannaeva.xlx.pl