Zgryźliwość kojarzy mi się z radością, która źle skończyła.
//-->.pos {position:absolute; z-index: 0; left: 0px; top: 0px;}7.2. CZTEORETYCZNA7.2.1. METODY OTRZYMYWANIA POLIMERÓWTworzywa sztuczne s to materiały, których podstawowym składnikiem jest zwi zekwielkocz steczkowy - polimer. Cz ste-czki polimerów maj bardzo dumas rz du 104; 107i z tego wzgl du nosznazw makrocz steczek. Oprócz wielko ci cz steczki cech charakterystycznpolimerów jest to, e składaj si z powtarzaj cych si ugrupowa atomów,czyli tzw. m e-r ó w. Na przykład w makrocz steczce popularnego polimeru -polichlorku winylu o budowieSubstancjami wyj ciowymi do otrzymywania polimerów smerem jest ugrupowanie atomówzwi zki o małej masie cz steczkowejzwane w przypadkupolimeryzacjim o n o m e r a m i .Zwi zki u yte dootrzymywania polimerów muszbyprzynajmniejdwufunkcyjne.Funkcyjnodanegozwi zku okre la siilo ciposiadanych przez ten zwi zek atomów, grup atomów lubwi za chemicznych, zdolnych do reakcji.Jednz grupzdolnych do reakcji chemicznejjest grupa wodorotlenowa-OH. Przykłady zwi zków z grup-OH o ró nej funkcyjnoi:zwi zek jednofunkcyjny -metanolzwi zek dwufunkcyjny- glikol etylenowy- glicerynazwi zek trójfunkcyjnyFunkcyjnookre la sirówniena podstawieilo ci wi zazdolnych do reakcji chemicznej;sto wi zania podwójne,potrójnelubwi zania w zwi zkach pier cieniowych.Zwi zkio wi zaniu podwójnym sdwufunkcyjne,gdyporozerwaniu takiego wi zania istnieje mo liwoprzył czania dwóch atomów (np. reakcja etylenuz bromem):Zwi zkizawieraj ce wi zanie potrójnesczterofunkcyjne,gdymogprzył czy4 atomy.Zwi zkizawieraj ce dwa podwójne wi zania mogbyw zale no ci od reakcji dwufunkcyjnelubcztero-funkcyjne.Z monomerów dwufunkcyjnych otrzymuje sipolimery oła cuchu liniowym. Z monomerów ofunkcyjno ci > 2mo na otrzyma polimery ostrukturzerozgał zionejzawieraj cej nako cu grupy funkcyjne. Prowadzi tonajczciej w dalszych etapach do powstaniastruktury usieciowanej.Na str.103 przedstawionoschematyczniebudowpolimerów ostrukturzeliniowej,rozgał zionej Hub usieciowanej.Rodzajstruktury ma wpływ na zachowanie sipolimerów podczas ogrzewania.W zale no ci odzachowania sipodczas ogrzewania polimerydzieli sina:termoplastyczneitermoutwardzalne.linioworozgał zionausieciowanaPolimeryt e r m o p l a s t y cz n emaj budowliniow . Po podgrzaniu powy ejtemperatury płyni cia,charakterystycznejdla danego polimeru,mi kni łatwoulegajodkształceniom plastycznym. Mo na jeodpowiedniokształtowametodwytłaczanialub wtrysku do odpowiednich form. Po osty-gni ciu twardniejizachowujpoprzedniewła ciwo ci. Proces formowania mo na powtarzawielokrotnie.Polimeryt e r m o u t w a r d z a l n emaj strukturrozgał zionzawieraj cnako cach grupy funkcyjne lub wi zania zdolnedo reakcji(polimery otrzymywanez monomerówo funkcyjno ci>2).Wyrobyz takichpolimerów mo na otrzymaw wyniku reakcjiprowadzonej poumieszczeniu substratów w od-powiedniej formie. Pod wpływem wysokiejtemperatury (a czasem pod wpływem specjalnychutwardzaczy - wówczas mówimy o polimerachchemoutwardzalnych) powstaje strukturausieciowana. Powstaj cy polimer usieciowanyma kształt i wymiary formy. Polimery ostrukturze usieciowanejsnietopliwe idlatego mo na je kształtowatylkojednokrotnie.Istnieje kilka typów reakcji prowadz cych do otrzymywaniapolimerów. Najwa niejsze to: polimeryzacja, polikondensacja ipoliaddycja.7.2.1.1. PolimeryzacjaPolimeryzacja jest to proces ł czenia wielu cz steczek mo-nomeru dzi ki zdolnym do reakcji wi zaniom chemicznym. Polime-ryzacji ulegaj głównie zwi zki zawieraj ce wi zania podwójnelub zwi zki o budowie pier cieniowej. Reakcji tej nie towarzy-szy wydzielanie produktów ubocznych. Skład elementarny polimerujest wi c identyczny ze składem monomeru.Polimeryzacja jest reakcj ła cuchow . Przebiega ona wtrzech etapach:1) inicjowanie,2) wzrost ła cucha,3) zako czenie ła cucha.Etapi n i c j o w a n i apolegana rozerwaniu wi zania zdolnegodo reakcji podwpływemró nychczynnikówzewn trznychfizycznychlubchemicznychiutworzeniuaktywnegoo- rodka.Wzale no ciodjegobudowy rozró nia sipolimeryzacjjonowlub rodnikow .Czynnikami,któreinicjujprocespolimeryzacji,mogby :temperatura,promieniowanie ultrafioletowelubjonizuj ce,najczciejjednakstosujesispecjalne substancjechemicznezwaneinicjatorami.Wprzypadkupoli-meryzacjirodnikowejinicjatoramisprzewa niezwi zki typu nadtlenków,którerozpadajsina rodniki.Najprostszym nad-tlenkiem jest nadtlenek wodoru,czyli wodautlenionaH-O-O-H. Zwi zek ten rozpada sizgodnierodnikiz reakcjmajbardziejaktywny o rodekH22-> 2H0*. Zwykleskomplikowanpostai soznaczane ogólniesymbolem E * . RodnikR*przył czasidocz steczki monomerupowoduj cp kaniewi zania.Naprzykładwczasie polimeryzacji rodnikowejetylenu etapinicjowania przebiega zgodniez równaniemEtapdrugi-w z r o s tł ac u c h azachodzi lawinowo na skutek przył czania sikolejnychcz steczekmonomerudostalerosn cego aktywnegoo rodka.Przebieg tegoetapu mo na zapisaw postaci równania:Etap trzeci -z a k oc z e n i eł ac u c h amo enast pina przykład naskutek spotkania dwóch rosn cych makrorodnikówwg reakcji:Podaj cwzór polimeruzwykle pomijamyobecnorodników na ko cach ła cucha. Wzórpolietylenu otrzymanegoz powy szejreakcjiprzedstawiamy nast puj co:7.2.1.2. PolikondensacjaPolikondensacjajest toproces ł czeniasiwielu cz steczek substancji wyj ciowych(substratów)zawieraj cych grupy funkcyjne,z jednoczesnym wydzieleniem prostegozwi zkumało-cz steczkowego,np. wody,alkoholu,jako produktu ubocznego. Skład elementarnyotrzymanegopolimeru niejest wi cidentyczny zeskładem substancji wyj ciowych.Proces polikondensacji zachodzi stopniowoiniejest potrzebnejegoinicjowanie.Rozró nia sidwa podstawowetypypolikondensacji:homopo-likondensacjiheteropolikondensacj . W homopolikondensacjibierze udziałjeden typsubstratów odwóchró nych grupach funkcyjnych. Reakcja przebiegawg równaniaW heteropolikondensacji biorudział dwaró netypy substratów, z których ka dy matylkojeden rodzaj grup funkcyjnych. Reak-cja przebiegazgodniez równaniemW oba wy ej podanych reakcjach polikondensacjiX, Y oznaczaj grupy funkcyjne,Z - gruppowstał w wyniku reakcji grup funkcyjnych, A- zwi zek małocz steczkowy, R - ła cuch w glo-wodorowy substratu u ytego do reakcji.Przykładem polimerów otrzymywanych w wynikupolikondensac j i m o gbyp ol ia mi d y l ubp o li e st ry .P o l i a m i d yotrzymuje si w wynikureakcji zwi zków zawieraj cych jako grupyfunkcyjne: grupaminow -NH2i karboksylow(kwasow )-COOH. W wyniku reakcji tych grupfunkcyjnych powstaje wi zanie peptydowe icz steczka wody. Reakcja mi dzy grup aminow ikarboksylow przebiega według równaniaPoliamidy otrzymujemy w reakcjihomopolikondensacji aminokwasów HOOC - R - NH2wgpodanego wy ej schematu,zgodnie z reakcjMo na te otrzyma poliamidy w wynikuheteropolikondensacji kwasu dwukarboksylowegoHOOC - R - COOH z dwuamin H2N - R' - NH2wgreakcjiPoliamidy stanowi cał grup polimerów oró nych wła ciwo ciach zale nych od budowyła cucha w glowodorowego R sub-stratów u ytychdo reakcji. W nazwie poliamidu podawany jestzawszeindeks cyfrowy charakteryzuj cy budowła cucha w glowodorowego R. Np.poliamid 6oznacza,e polimer ten został otrzymany wprocesiehomopolikondensacji,a iloatomów w gla w aminokwasie u ytym do reakcjiwynosi 6.Nazwa poliamid 6,6 oznacza,epolimer ten został otrzymany w wynikuheteropolikondensacji kwasu dwukarboksylowegoo 6 atomach w gla z dwuamin ,której rodnikR* równiezawierał 6 atomów w gla.zanotowane.pl doc.pisz.pl pdf.pisz.pl hannaeva.xlx.pl