Zgryźliwość kojarzy mi się z radością, która źle skończyła.

//-->.pos {position:absolute; z-index: 0; left: 0px; top: 0px;}Spektroskopia Magnetycznego Rezonansu Jądrowego13C NMR - zadania1. Narysuj widma13C NMR, szerokopasmowo odsprzęgnięte od protonów, dla następujących związków:Oa)Ob)c) H3CCCHCH3d)HC CHHOC HCH32. Jak będą wyglądały widma13C NMR z zadania 1 wykonane techniką „off-resonance” (określaną równieŜjakoSFORD,ang.Single Frequency Off-Resonance Decoupling).3. Podaj liczbę sygnałów jakie moŜna zaobserwować w widmach13C NMR następujących związków:Oa)b)c)BrCOOHBrd)Bre)OHf)Br13g)4. Podaj przybliŜone wartości przesunięcia chemicznego i multipletowość sygnałów w widmachoctanu etylu (a) oraz 3-chloropropenu (b), wykonanych technikąSFORD.C NMR5. Z kaŜdej grupy trzech związków wybierz ten, którego struktura najlepiej zgadza się z podanym widmem13C NMR odsprzęgniętym od protonów. Uzasadnij odpowiedź.a)b)c)d)I. CH3(CH2)4CH3I. 1-chlorobutanI. cyklopentanonI. ClCH2CHClCH2ClII. (CH3)3CCH2CH3II. 1-chloropentanII. cykloheptanonII. CH3CCl2CH2ClIII. (CH3)2CHCH(CH3)2III. 3-chloropentanIII. cyklononanonIII. CH2=CHCH2Clδ[ppm]: 19,5; 33,9δ[ppm]: 13,2; 20,0; 34,6, 44,6δ[ppm]: 24,0; 30,0; 43,5; 214,9δ[ppm]: 45,1; 118,3; 133,8.6. Oblicz wartości przesunięć chemicznych atomów węgla w cząsteczkach:a)m-bromoacetofenonub)p-etoksyfenoluc) kwasu 2,4,6-trinitrobenzoesowego137. Ile linii moŜna zaobserwować w szerokopasmowo odsprzęgniętych od protonów widmachnastępujących związków:a) metylocyklopentanb) 1-metylocykloheksenc) 1,2-dimetylobenzenC NMRd) 2-metylobut-2-en8. Czy moŜna rozróŜnić jednoznacznie trzy izomery pentanu posługując się wyłącznie szerokopasmowoodsprzęgniętymi od protonów widmami13C NMR? A jak to wygląda w przypadku pięciu moŜliwychizomerów heksanu?9. Zinterpretuj widmo13C NMR propionianu metylu, które wykazuje obecność następujących sygnałówδ[ppm]: 175, 52, 28, 9.10. Zaproponuj struktury związków, które odpowiadają poniŜszym opisom:a) węglowodór z siedmioma liniami w widmie13C NMR;b) związek zawierający sześć atomów węgla, lecz dający jedynie pięć sygnałów rezonansowych w widmie13C NMR;c) związek zawierający cztery atomy węgla, lecz dający jedynie trzy sygnały rezonansowe w widmie13C NMR.11. Zinterpretuj moŜliwie dokładnie pokazane na rysunku widmo13C NMR benzoesanu etylu.Chemia Organiczna-konwersatorium; gr. A1; 2014/15Z (B. Kozik)112. Spośród siedmiu poniŜszych związków wybierz strukturę zgodną z przedstawionym widmem13C NMR.a) H3C C C O CH3b) H C C CH2O CH3c) H C C O CH2CH3CH3CH3CH2H3CC C OC C O g)d) H3C C C CH2OH e) H3C C C C H f)H3CHOH13. Spośród siedmiu poniŜszych związków wybierz strukturę zgodną z przedstawionym widmem13C NMR.Ha)HHe)HC CCH2CH3C CCH2CH2CH3OCH2CH3f)H3CCH3b)CH3CH2HC CCH2CH2CH3Hg)CH3CH2OHC CHHCH2CH3d)HHC CCH2CH3H3CC CCH2CH3HC Cc)CH2CH3CH3CH2HHChemia Organiczna-konwersatorium; gr. A1; 2014/15Z (B. Kozik)214. Spośród siedmiu poniŜszych związków wybierz strukturę zgodną z przedstawionym widmem13C NMR.a)CH3OOCCH2NH2OCb) OHCCHOCH3c)HOOHNHCHOCCHCH3d) OHOCCHNH2OHCONH2CHCH3e)HONH2f) OCH2NHCH3HCNH2g)CH3H3C15. Związki A, B i C są izomerami o wzorze sumarycznym C5H11Cl. Przypisz im prawidłową strukturęposługując się ich widmami13C NMR odsprzęgniętymi od protonów oraz wykonanymi techniką„off-resonance” (krotność multipletów oznaczono na widmach: s – singlet, d – dublet, t – tryplet,q - kwartet).Chemia Organiczna-konwersatorium; gr. A1; 2014/15Z (B. Kozik)316. Wiadomo, Ŝe addycja HBr do alkenów w obecności wolnych rodników zachodzi niezgodnie z regułąMarkownikowa. Czy technika13C NMR nadaje się do identyfikacji produktu rodnikowej addycji HBr do2-metylopropenu?17. Na podstawie przedstawionych widm13C NMR wykonanych metodą „off-resonance” (SFORD) orazz szerokopasmowym odsprzęganiem od protonów, ustal strukturę nieznanego węglowodoru i dokonajprzypisania sygnałów.Chemia Organiczna-konwersatorium; gr. A1; 2014/15Z (B. Kozik)418. Na podstawie widm13C NMR wykonanych metodą „off-resonance” oraz z szerokopasmowymodsprzęganiem od protonów zaproponuj strukturę badanego związku i podaj interpretację widma.19. W butelce z bromkiem allilu znaleziono znaczne ilości pewnego zanieczyszczenia. Oddzielono je przezdestylację i ustalono wzór sumaryczny (C3H6O). Widmo13C NMR tego związku pokazano na rysunku(litery oznaczają multipletowość sygnałów z techniki „off-resonance”). Zaproponuj strukturę tegozanieczyszczenia, przypisując poszczególnym sygnałom odpowiednie atomy węgla w cząsteczce.Chemia Organiczna-konwersatorium; gr. A1; 2014/15Z (B. Kozik)5
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • hannaeva.xlx.pl